ไทย
| รุ่น： | อาหารเสริมโภชนาการ |
|---|---|
| ยี่ห้อ： | KSW |
| หมายเลข CAS： | 910463-68-2 |
| ชื่อผลิตภัณฑ์： | เสบียง |
| น้ำหนักโมเลกุล： | 4113.57754 g/mol |
| สูตรโมเลกุล： | C187H291N45O59 |
| จำนวน: | |
| ชื่อสามัญ | Semaglutide Acetate Salt | ||
|---|---|---|---|
| หมายเลข CAS | 910463-68-2 | น้ำหนักโมเลกุล | 4113.57754 |
| ความหนาแน่น | N/A | จุดเดือด | N/A |
| สูตรโมเลกุล | C187H291N45O59 | จุดหลอมเหลว | N/A |
| MSDS | N/A | จุดวาบไฟ | N/A |
| คำอธิบาย | Semaglutide, อะนาล็อก GLP-1 ที่ออกฤทธิ์ยาวนานเป็นตัวรับ agonist ตัวรับ glucagon-like peptide-1 (GLP-1) ที่สามารถใช้ในการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 |
|---|---|
| แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง | |
| เป้า | ตัวรับ GLP-1 [1] |
| ในหลอดทดลอง | Semaglutide มีการทดแทนกรดอะมิโนสองตัวเมื่อเทียบกับ GLP-1 ของมนุษย์ (AIB8, ARG34) และได้รับการสร้างขึ้นที่ไลซีน 26 ความสัมพันธ์ GLP-1R ของ semaglutide คือ 0.38 ± 0.06 นาโนเมตร [1] Semaglutide เป็นอะนาล็อก GLP-1 ที่มีลำดับ 94% omology สำหรับมนุษย์ GLP-1 [3 |
| ในร่างกาย | พลาสมาครึ่งชีวิตของ semaglutide คือ 46h ใน mini-pigs หลังจาก i.v การบริหารและ semaglutide มี MRT 63.6H หลังจาก S.C. การใช้ยาขนาดเล็ก [1] Semaglutide ปรับปรุง 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridine (MPTP)-การลดความบกพร่องของมอเตอร์ นอกจากนี้ semaglutide ช่วยลดการลดลงของระดับไทโรซีนไฮดรอกซิเลส (TH) บรรเทาการตอบสนองการอักเสบลดการเกิด lipid peroxidation ยับยั้งเส้นทางการตายของเซลล์และยังเพิ่มการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ autophagy ยิ่งไปกว่านั้น semaglutide อะนาล็อก GLP-1 ที่ออกฤทธิ์ยาวนานกว่า liraglutide ในพารามิเตอร์ส่วนใหญ่ [2] Semaglutide ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดโดยการกระตุ้นการปล่อยอินซูลินและลดน้ำหนักตัว [3] |
| ผู้ดูแลสัตว์ | หนู [2] ตัวผู้ C57BL/6 หนูอายุ 10 สัปดาห์ (20-25 กรัม) ใช้ตลอดการศึกษา หนูถูกสุ่มแบ่งออกเป็นหกกลุ่ม (n = 12 ต่อกลุ่ม) (i) กลุ่มควบคุมที่ได้รับการรักษาด้วยน้ำเกลือเพียงอย่างเดียว (ii) กลุ่ม Liraglutide ที่ได้รับการรักษาด้วยน้ำเกลือและ liraglutide (25 nmol/kg IP. วันละครั้งเป็นเวลา 7 วัน); (iii) กลุ่ม Semaglutide ที่ได้รับการรักษาด้วยน้ำเกลือและ semaglutide (25 nmol/kg IP. วันละครั้งเป็นเวลา 7 วัน), (iv) กลุ่ม MPTP ที่ได้รับการรักษาด้วย MPTP เพียงอย่างเดียว (วันละ 20 มก./กก. IP เป็นเวลา 7 วัน); (v) MPTP (วันละ 20 มก./กก. IP. เป็นเวลา 7 วัน) ตามด้วยกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย liraglutide (25 nmol/kg IP. วันละครั้งเป็นเวลา 7 วัน) (VI) MPTP (20 มก./กก. IP. วันละครั้งเป็นเวลา 7 วัน) ตามด้วยกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย semaglutide (25 nmol/kg IP. วันละครั้งเป็นเวลา 7 วัน) ในตอนท้ายของการรักษาด้วยยาวัดการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมความเสียหายของเซลล์ประสาทเครื่องหมายอักเสบและ biomarkers อื่น ๆ [2] |
| การอ้างอิง | [3]. Dhillon S, et al. Semaglutide: การอนุมัติทั่วโลกครั้งแรก ยาเสพติด 2018 ก.พ. ; 78 (2): 275-284 |
