| คำอธิบาย | Ciprofloxacin (Bay-09867) แลคเตทเป็นสารยับยั้ง topoisomerase IV ที่มีศักยภาพ Ciprofloxacin lactate ทำให้เกิด DNA ยลและความเสียหายของ DNA นิวเคลียร์และนำไปสู่ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย, การผลิต ROS Ciprofloxacin lactate มีกิจกรรมต่อต้านการเจริญและก่อให้เกิด apoptosis Ciprofloxacin lactate เป็นยาปฏิชีวนะ fluoroquinolone, แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีศักยภาพ [1] [2] [3] [4] |
|---|
| แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง | |
|---|
| ในหลอดทดลอง | Ciprofloxacin (BAY-09867) แลคเตท (5-50 μg/ml; 0-24 H; เซลล์เอ็น) ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์และทำให้เกิดวัฏจักรของเซลล์ที่ระยะ G2/M [1] Ciprofloxacin (Bay-09867) แลคเตทแสดงกิจกรรมที่มีศักยภาพต่อ Y. pestis และ B. anthracis ที่มี MIC90 ที่ 0.03 μg/mL และ 0.12 μg/mL ตามลำดับ [2] การวิเคราะห์วัฏจักรของเซลล์ [1] สายเซลล์: ความเข้มข้นของเซลล์เอ็น: 5, 10, 20 และ 50 ไมโครกรัม/มล. การวิเคราะห์ Apoptosis [1] เซลล์: ความเข้มข้นของเซลล์เอ็น: 50 ไมโครกรัม/มล. เวลาฟักตัว: 24 ชั่วโมงผลลัพธ์: วัฏจักรเซลล์ที่ถูกจับที่เฟส G2/M และยับยั้งการแบ่งเซลล์ในเซลล์เอ็น การวิเคราะห์แบบ Western blot [1] เซลล์: ความเข้มข้นของเซลล์เอ็น: 50 μg/ml เวลาฟักตัว: 0, 6, 12, 17 และ 24 ชั่วโมงผลลัพธ์: ลดการแสดงออกของโปรตีน CDK-1 และ cyclin B และ mRNA ควบคุมการแสดงออกของโปรตีน PLK-1 |
|---|
| ในร่างกาย | Ciprofloxacin (BAY-09867) แลคเตท (30 มก./กก.; i.p.; เป็นเวลา 24 ชั่วโมง; หนู BALB/C) มีการป้องกัน Y. Pestis ในรูปแบบ murine ของโรคระบาดปอดบวม [3] Ciprofloxacin (Bay-09867) แลคเตท (100 มก./กก.; i.g.; รายวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์; หนู C57BL/6J) การขยายตัวของรากหลอดเลือดและเพิ่มอุบัติการณ์ของการผ่าและการแตกของหลอดเลือด ผนังหลอดเลือด [4] Ciprofloxacin (BAY-09867) แลคเตท (100 มก./กก.; i.g.; รายวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์; C57BL/6J หนู) ทำให้เกิดความเสียหายของดีเอ็นเอและปล่อย DNA ไปยังไซโตโซล Ciprofloxacin lactate เพิ่ม apoptosis และ necroptosis ในผนังหลอดเลือด [4] แบบจำลองสัตว์: หนู BALB/C [3] ขนาด: 30 mg/kg การบริหาร: การฉีดเข้าช่องท้อง; เป็นเวลา 24 ชั่วโมงผลลัพธ์: ลดภาระของแบคทีเรียในปอดในรูปแบบ murine ของโรคระบาดปอดบวม รูปแบบสัตว์: C57BL/6J หนู [4] ขนาด: 100 mg/kg การบริหาร: ช่องปาก gavage; รายวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์: มีการทำลายหลอดเลือดที่มาพร้อมกับการแสดงออกของ LOX ลดลงและการแสดงออกและกิจกรรม MMP ที่เพิ่มขึ้น รูปแบบสัตว์: C57BL/6J หนู [4] ขนาด: 100 mg/kg การบริหาร: ช่องปาก gavage; รายวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์: ทำให้เกิด DNA ยลและความเสียหายของ DNA นิวเคลียร์ซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติของไมโตคอนเดรียและการผลิต ROS เพิ่มการตายของเซลล์และการตายของหลอดเลือดในผนังหลอดเลือด |
|---|
| การอ้างอิง | [1]. Tsai WC, et, al. การยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ Ciprofloxacin-mediated และการจับกุมวัฏจักรเซลล์ G2/M ในเซลล์เอ็นหนู โรคไขข้ออักเสบ 2008 มิ.ย. 58 (6): 1657-63 [2]. Steenbergen J, et, al. ในหลอดทดลองและในร่างกายของ omadacycline กับเชื้อโรคชีวภาพสองชนิดคือ Bacillus Anthracis และ Yersinia Pestis สารเคมียาต้านจุลชีพเคมี 2017 เม.ย. 24; 61 (5): E02434-16 [3]. Hamblin Ka, et, al. liposomal ciprofloxacin ที่สูดดมช่วยป้องกันการติดเชื้อที่เป็นอันตรายถึงตายในรูปแบบ murine ของโรคระบาดปอดบวม microbiol ด้านหน้า 2017 6 ก.พ. ; 8: 91 [4]. Lemaire SA, et, al. ผลของ ciprofloxacin ต่อความไวต่อการผ่าของหลอดเลือดและการแตกในหนู Jama Surg. 2018 ก.ย. 1; 153 (9): E181804 |
|---|
ไทย
