| คำอธิบาย | เรตินอลหรือที่รู้จักกันในชื่อวิตามิน A1 มีฟังก์ชั่น pleiotropic รวมถึง vison, ภูมิคุ้มกัน, hematopoiesis, การสืบพันธุ์, ความแตกต่างของเซลล์/การเจริญเติบโตและการพัฒนา |
| แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง | |
| เป้า | เมตาโบไลต์ภายนอกของมนุษย์ |
| ในหลอดทดลอง | พบว่าการมีส่วนร่วมของ microsomes ตับ (RDHs) ต่อการเผาผลาญเรตินอลนั้นมากกว่าของ cytosol (ADHS) ซึ่งเป็นหลักฐานโดย clint ที่สูงขึ้น (VMAX/km) ของการก่อตัวของเรตินอลในไมโครโซมมากกว่าใน cytosol [1] |
| ในร่างกาย | ผลการวิจัยพบว่าการเปรียบเทียบกับหนูควบคุม (CON), อาหารไขมันสูง (HFD) ลดระดับฐานของเรตินอลในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ แต่ยกระดับระดับพื้นฐานของเรตินอลในไตเนื้อเยื่อไขมันและตับ ผลการวิจัยพบว่าการดูดซึมเรตินอลในหนู HFD นั้นเร็วกว่าในหนู CON ซึ่งแสดงให้เห็นโดย TMAX ที่สั้นกว่าอย่างมีนัยสำคัญ (3.0 ± 0.0 ชั่วโมงสำหรับหนู HFD เทียบกับ 5.8 ± 1.1 ชั่วโมงสำหรับหนู CON, p <0.05) [1] ระดับเรตินอลในพลาสมาในหนูที่มีเมทไธโอนีน การแสดงออกของตับของเอนไซม์เรตินอล-เมทบอลิซึมและโปรตีนที่มีผลผูกพัน (GRBP-I, ALDH1A1 และ ALDH1A2) ในหนู MCD สูงกว่าหนูควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ [2] |
| การทดสอบไคเนส | กิจกรรมของแอลกอฮอล์ dehydrogenases (ADHS)/เรตินอลดีไฮโดรจีเนส (RDHS) และเรตินดีไฮโดรจีเนส (Raldhs) ได้รับการประเมิน โดยสังเขปกิจกรรม ADHS/RDHS และ RDHS ตับได้รับการประเมินด้วยการก่อตัวของจอประสาทตาต่อหน้าβ-nicotinamide adenine dinucleotide (β-NAD+) และβ-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (β-NADP+) ตามลำดับ ส่วนผสมของการฟักตัวประกอบด้วย cytosol/microsomes ตับ (ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5 mg/ml) และความเข้มข้นของเรตินอล, 4.0 มม. ปัจจัยร่วม, 5 mM mgcl2, 91 μm butylated hydroxytoluene ในปริมาณทั้งหมด 500 μl ปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วยการเพิ่มเรตินอลก่อนการบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่ 37 ° C หลังจากการฟักตัว 15 นาทีปฏิกิริยาจะถูกดับโดยการสกัดด้วยปริมาณที่เท่ากันของ N-butanol/Methanol, 95: 5 (V: V) ที่มี 0.005% butylated hydroxytoluene [1] |
| ผู้ดูแลสัตว์ | ใช้หนูวิสตาร์ (เพศชายอายุ 4 สัปดาห์) ในการศึกษานี้ หนูสองกลุ่ม 6 กลุ่มจะได้รับการเข้าถึงอาหารต่อไปนี้ฟรี: อาหารมาตรฐาน (กลุ่มควบคุม) และกลุ่มอาหารที่ขาด methionine-choline (MCD) อาหารแต่ละชนิดมีเรตินอล (1,000 IU/100G) หลังจาก 6 สัปดาห์หนูจะถูกเสียสละโดย exsanguination ภายใต้การดมยาสลบ isoflurane หลังจากผ่านไปอย่างรวดเร็วข้ามคืน เลือดถูกเก็บรวบรวมในหลอดเฮปารินและพลาสมาจะถูกแยกออกเพื่อจัดเก็บที่อุณหภูมิ -80 ° C ตับลำไส้อัณฑะและไตจะถูกลบออกแช่แข็งทันทีในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ -80 ° C [2] |
| การอ้างอิง | [1]. Zhang M, et al. อาหารที่มีไขมันสูงช่วยเพิ่มกิจกรรมของจอประสาทตาดีไฮโดรจีเนส แต่ยับยั้งการทำงานของเรตินอลดีไฮโดรจีเนสในตับหนู J Pharmacol Sci 2015 เม.ย. ; 127 (4): 430-8 [2]. Miyazaki H, et al. สถานะเรตินอลและการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับเรตินอลในหนูที่ขาด methionine-choline J Nutr Sci Vitaminol (โตเกียว) 2014; 60 (2): 78-85 |
ไทย
GHS07, GHS08
