บ้าน / สินค้า / API / Bethanechol/Bethanechol คลอไรด์

loading

facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button
รุ่น: การต่อต้านปรสิต
ยี่ห้อ: KSW
หมายเลข CAS: 590-63-6
ชื่อผลิตภัณฑ์: Bethanechol/Bethanechol คลอไรด์
น้ำหนักโมเลกุล: 196.68 g/mol
สูตรโมเลกุล: C7H17CLN2O2
สถานะห้องว่าง:
จำนวน:

Bethanechol/Bethanechol คลอไรด์

Bethanechol Chloride เป็นตัวรับ muscarinic agonist ที่เลือกโดยไม่มีผลกระทบใด ๆ ต่อตัวรับนิโคตินเป้าหมาย: Machrbethanechol เป็น carbamate choline parasympathomimetic ที่เลือกตัวรับ muscarinic โดยไม่มีผลต่อตัวรับนิโคติน ซึ่งแตกต่างจาก acetylcholine, Bethanechol ไม่ได้ถูกไฮโดรไลซ์โดย cholinesterase และจะมีการกระทำที่ยาวนาน Bethanechol ในช่องปากช่วยเพิ่มแรงกดดันการหดตัวและการขนส่งลูกกลอนอย่างมีนัยสำคัญในส่วนกล้ามเนื้อเรียบของหลอดอาหารในผู้ป่วยที่มี IEM รุนแรง [1] Bethanechol มีประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นในการรักษาสมองพิการ [2]
คำอธิบายผลิตภัณฑ์
ชื่อสามัญ Bethanechol คลอไรด์
หมายเลข CAS 590-63-6 น้ำหนักโมเลกุล 196.68
ความหนาแน่น N/A จุดเดือด N/A
สูตรโมเลกุล C7H17cln2O2 จุดหลอมเหลว 187-190ºC
MSDS ชาวจีนสหรัฐอเมริกา จุดวาบไฟ N/A
เครื่องหมาย GHS07 GHS07 คำสัญญาณ คำเตือน
คำอธิบาย Bethanechol Chloride เป็นตัวรับ muscarinic agonist ที่เลือกโดยไม่มีผลกระทบใด ๆ ต่อตัวรับนิโคตินเป้าหมาย: Machrbethanechol เป็น carbamate choline parasympathomimetic ที่เลือกตัวรับ muscarinic โดยไม่มีผลต่อตัวรับนิโคติน ซึ่งแตกต่างจาก acetylcholine, Bethanechol ไม่ได้ถูกไฮโดรไลซ์โดย cholinesterase และจะมีการกระทำที่ยาวนาน Bethanechol ในช่องปากช่วยเพิ่มแรงกดดันการหดตัวและการขนส่งลูกกลอนอย่างมีนัยสำคัญในส่วนกล้ามเนื้อเรียบของหลอดอาหารในผู้ป่วยที่มี IEM รุนแรง [1] Bethanechol มีประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นในการรักษาสมองพิการ [2]
แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง
การอ้างอิง

[1].  Agrawal, A. , et al., Bethanechol ช่วยเพิ่มการทำงานของกล้ามเนื้อเรียบในผู้ป่วยที่มีการเคลื่อนไหวของหลอดอาหารที่ไม่มีประสิทธิภาพอย่างรุนแรง J Clin Gastroenterol, 2007. 41 (4): p. 366-70

[2].  Carter, W.J. ประโยชน์ที่ไม่คาดคิดของ Bethanechol ในผู้ใหญ่ที่มีสมองพิการ Med J Aust, 2008. 189 (5): p. 293.

ก่อน: 
ถัดไป: