รุ่น：	อาหารเสริมโภชนาการ
ยี่ห้อ：	KSW
หมายเลข CAS：	138112-76-2
ชื่อผลิตภัณฑ์：	agomelatine
น้ำหนักโมเลกุล：	243.301 g/mol
สูตรโมเลกุล：	C15H17NO2
สถานะห้องว่าง:

จำนวน:



สอบถาม

agomelatine

การใช้ agomelatine
Agomelatine เป็นตัวรับการแข่งขันของมนุษย์และสุกรเซโรโทนิน (5-HT2C) ตัวรับ (PKI = 6.2 และ 6.4 ตามลำดับ) เช่นเดียวกับตัวรับ 5-HT2B ของมนุษย์ (PKI = 6.6) ค่า IC50: 6.2 (PKI, 5-HT2C); 6.6 (PKI, 5-HT2B) เป้าหมาย: ตัวรับ 5-HT2C; 5-HT2B receptorit จัดเป็น norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) เนื่องจากการเป็นปรปักษ์กันของตัวรับ 5-HT2C การเปิดใช้งานตัวรับ 5-HT2C โดยเซโรโทนินยับยั้งการปล่อยโดปามีนและ norepinephrine การเป็นปรปักษ์กันของ 5-HT2C ส่งผลให้มีการเพิ่มประสิทธิภาพของการปลดปล่อย DA และ NE และกิจกรรมของเส้นทางโดปามีนและ adrenergic frontocortical Agomelatine ยังเป็นนัก agonist ที่มีศักยภาพที่ตัวรับเมลาโทนินซึ่งทำให้เป็นยากล่อมประสาทเมลาโตเนอร์กแรก Agomelatine เป็นยากล่อมประสาท
คุณสมบัติ
บทความ 48
คลื่นความถี่

คำอธิบายผลิตภัณฑ์

ชื่อสามัญ	agomelatine
หมายเลข CAS	138112-76-2	น้ำหนักโมเลกุล	243.301
ความหนาแน่น	1.1 ± 0.1 g/cm3	จุดเดือด	478.8 ± 28.0 ° C ที่ 760 mmHg
สูตรโมเลกุล	C15H17เลขที่2	จุดหลอมเหลว	107-109ºC
MSDS	ชาวจีน สหรัฐอเมริกา	จุดวาบไฟ	243.4 ± 24.0 ° C
เครื่องหมาย	GHS09	คำสัญญาณ	คำเตือน

คำอธิบาย	Agomelatine เป็นตัวรับการแข่งขันของมนุษย์และสุกรเซโรโทนิน (5-HT2C) ตัวรับ (PKI = 6.2 และ 6.4 ตามลำดับ) เช่นเดียวกับตัวรับ 5-HT2B ของมนุษย์ (PKI = 6.6) ค่า IC50: 6.2 (PKI, 5-HT2C); 6.6 (PKI, 5-HT2B) เป้าหมาย: ตัวรับ 5-HT2C; 5-HT2B receptorit จัดเป็น norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) เนื่องจากการเป็นปรปักษ์กันของตัวรับ 5-HT2C การเปิดใช้งานตัวรับ 5-HT2C โดยเซโรโทนินยับยั้งการปล่อยโดปามีนและ norepinephrine การเป็นปรปักษ์กันของ 5-HT2C ส่งผลให้มีการเพิ่มประสิทธิภาพของการปลดปล่อย DA และ NE และกิจกรรมของเส้นทางโดปามีนและ adrenergic frontocortical Agomelatine ยังเป็นนัก agonist ที่มีศักยภาพที่ตัวรับเมลาโทนินซึ่งทำให้เป็นยากล่อมประสาทเมลาโตเนอร์กแรก Agomelatine เป็นยากล่อมประสาท
แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง	เส้นทางการส่งสัญญาณ >> โปรตีน GPCR/G >> ตัวรับ 5-HT เส้นทางการส่งสัญญาณ >> การส่งสัญญาณเซลล์ประสาท >> ตัวรับ 5-HT พื้นที่วิจัย >> โรคทางระบบประสาท
การอ้างอิง	[1]. Pan L, Kardono LB, Riswan S, Chai H, Carcache de Blanco Ej, Pannell CM, Soejarto DD, McCloud TG, Newman DJ, Kinghorn Ad.isolation คอลเลกชันของ Aglaia foveolata.j nat prod 2010 พ.ย. 29; 73 (11): 1873-8 [2]. Zajecka J, Schatzberg A, Stahl S. และคณะ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ agomelatine ในการรักษาโรคซึมเศร้าที่สำคัญ: การทดลองแบบหลายศูนย์, สุ่ม, double-blind, การทดลองที่ควบคุมด้วยยาหลอก J Clin Psychopharmacol 2010 เม.ย. ; 30 (2): 135-44 [3]. Randy A Sansone, Lori a Sansone Agomelatine ยากล่อมประสาทนวนิยาย Innov Clin Neurosci 2554 พฤศจิกายน; 8 (11): 10-14 [4]. Michele Fornaro, Davide Prestia, Salvatore Colicchio และ Giulio Perugi การตรวจสอบอย่างเป็นระบบและได้รับการปรับปรุงเกี่ยวกับ agomelatine ยากล่อมประสาทมุ่งเน้นไปที่การปรับ melatonergic Curr Neuropharmacol 2010 กันยายน; 8 (3): 287-304 [5]. agomelatine

คำอธิบาย

Agomelatine เป็นตัวรับการแข่งขันของมนุษย์และสุกรเซโรโทนิน (5-HT2C) ตัวรับ (PKI = 6.2 และ 6.4 ตามลำดับ) เช่นเดียวกับตัวรับ 5-HT2B ของมนุษย์ (PKI = 6.6) ค่า IC50: 6.2 (PKI, 5-HT2C); 6.6 (PKI, 5-HT2B) เป้าหมาย: ตัวรับ 5-HT2C; 5-HT2B receptorit จัดเป็น norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) เนื่องจากการเป็นปรปักษ์กันของตัวรับ 5-HT2C การเปิดใช้งานตัวรับ 5-HT2C โดยเซโรโทนินยับยั้งการปล่อยโดปามีนและ norepinephrine การเป็นปรปักษ์กันของ 5-HT2C ส่งผลให้มีการเพิ่มประสิทธิภาพของการปลดปล่อย DA และ NE และกิจกรรมของเส้นทางโดปามีนและ adrenergic frontocortical Agomelatine ยังเป็นนัก agonist ที่มีศักยภาพที่ตัวรับเมลาโทนินซึ่งทำให้เป็นยากล่อมประสาทเมลาโตเนอร์กแรก Agomelatine เป็นยากล่อมประสาท

แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง

เส้นทางการส่งสัญญาณ >> โปรตีน GPCR/G >> ตัวรับ 5-HT

เส้นทางการส่งสัญญาณ >> การส่งสัญญาณเซลล์ประสาท >> ตัวรับ 5-HT

พื้นที่วิจัย >> โรคทางระบบประสาท

การอ้างอิง

[1]. Pan L, Kardono LB, Riswan S, Chai H, Carcache de Blanco Ej, Pannell CM, Soejarto DD, McCloud TG, Newman DJ, Kinghorn Ad.isolation คอลเลกชันของ Aglaia foveolata.j nat prod 2010 พ.ย. 29; 73 (11): 1873-8

[2]. Zajecka J, Schatzberg A, Stahl S. และคณะ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ agomelatine ในการรักษาโรคซึมเศร้าที่สำคัญ: การทดลองแบบหลายศูนย์, สุ่ม, double-blind, การทดลองที่ควบคุมด้วยยาหลอก J Clin Psychopharmacol 2010 เม.ย. ; 30 (2): 135-44

[3]. Randy A Sansone, Lori a Sansone Agomelatine ยากล่อมประสาทนวนิยาย Innov Clin Neurosci 2554 พฤศจิกายน; 8 (11): 10-14

[4]. Michele Fornaro, Davide Prestia, Salvatore Colicchio และ Giulio Perugi การตรวจสอบอย่างเป็นระบบและได้รับการปรับปรุงเกี่ยวกับ agomelatine ยากล่อมประสาทมุ่งเน้นไปที่การปรับ melatonergic Curr Neuropharmacol 2010 กันยายน; 8 (3): 287-304

[5]. agomelatine

ความหนาแน่น	1.1 ± 0.1 g/cm3
จุดเดือด	478.8 ± 28.0 ° C ที่ 760 mmHg
จุดหลอมเหลว	107-109ºC
สูตรโมเลกุล	C15H17เลขที่2
น้ำหนักโมเลกุล	243.301
จุดวาบไฟ	243.4 ± 24.0 ° C
มวลที่แน่นอน	243.125931
PSA	38.33000
ล็อก	2.27
ความดันไอ	0.0 ± 1.2 mmHg ที่ 25 ° C
ดัชนีการหักเห	1.582
สภาพการจัดเก็บ	-20 ° C ช่องแช่แข็ง

ก่อน:

อาหารเสริมโภชนาการ agomelatine APIs

agomelatine

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

ลิงค์ด่วน

สินค้า

ตามเรามา