ไทย
| รุ่น： | quinolone |
|---|---|
| ยี่ห้อ： | KSW |
| หมายเลข CAS： | 93107-08-5/86438-48-9 |
| ชื่อผลิตภัณฑ์： | ciprofloxacin hydrochloride/ ciprofloxacin HCl |
| น้ำหนักโมเลกุล： | 367.802 g/mol |
| สูตรโมเลกุล： | C17H19CLFN3O3 |
| จำนวน: | |
| คำอธิบาย | Ciprofloxacin Hydrochloride เป็นยาปฏิชีวนะ fluoroquinolone แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีศักยภาพ |
|---|---|
| แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง | |
| เป้า | แบคทีเรีย [1] |
| ในหลอดทดลอง | Ciprofloxacin Hydrochloride เป็นยาปฏิชีวนะ fluoroquinolone แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีศักยภาพ [1] Ciprofloxacin Hydrochloride (CIP) แสดงกิจกรรมที่มีศักยภาพต่อ Y. Pestis ที่มี MIC90 ที่ 0.03 μg/mL [2] |
| ในร่างกาย | Ciprofloxacin hydrochloride (1 mg/L) ทำให้เกิดกิจกรรมกลูตาไธโอน -S-transferase (GST) ในทางตรงกันข้ามกับการยับยั้ง GST และ catalase (CAT) ของตัวอ่อนที่สัมผัสกับ enrofloxacin Ciprofloxacin hydrochloride (≥10μg/L) เป็น ecotoxic สำหรับการพัฒนา, การเจริญเติบโต, การล้างพิษและเอนไซม์ความเครียดออกซิเดชั่นในตัวอ่อน anuran amphibian [1] ในรูปแบบ murine ของ pneumonic plague, ciprofloxacin hydrochloride (30 mg/kg, i.p. ) ส่งผลให้เกิดการสัมผัสกับยาซึ่งคล้ายกับการสัมผัสกับยาที่พบในมนุษย์หลังจากปริมาณน้ำในช่องปาก 500 มก. ciprofloxacin hydrochloride intraperitoneal ช่วยลดภาระของแบคทีเรียในปอดเปรียบเทียบกับการควบคุมที่รักษาด้วย pbs intraperitoneal [3] |
| การทดสอบเซลล์ | inocula แบคทีเรียถูกเตรียมโดยการระงับอาณานิคมในน้ำซุป Mueller-Hinton (CAMHB) (บรรจุ ciprofloxacin hydrochloride) จาก 18 ถึง 24 ชั่วโมง (B. anthracis) หรือ 42 ถึง 48 ชั่วโมง (Y. Pestis) บนแผ่นเลือดแกะ (SBA) บ่มที่ 35 ° C วัฒนธรรมที่แขวนลอยจะถูกเจือจางด้วย CAMHB ถึงความหนาแน่นของเซลล์แบคทีเรียที่ 105 CFU/mL ปรับตามความหนาแน่นของแสงที่ 600 นาโนเมตร ในแต่ละหลุมของแผ่น 96 หลุมจะเพิ่มการเจือจาง 50 ไมโครลิตรสำหรับ inoculum สุดท้ายของ ~ 5 × 104 CFU/Well เพลตจะถูกบ่มที่ 35 ° C ไมโครโฟนจะถูกกำหนดด้วยสายตาที่ 18 ถึง 24 ชั่วโมง (B. anthracis) หรือ 42 ถึง 48 ชั่วโมง (Y. pestis) และโดยการดูดกลืนแสงที่ 600 nm [2] |
| ผู้ดูแลสัตว์ | หนูตัวเมีย BALB/CANNCRL (BALB/C) อายุ 8 ถึง 10 สัปดาห์และ 20 กรัม (± 4 กรัม) ในการทดสอบนี้ ciprofloxacin ไฮโดรคลอไรด์ขนาดเดียว (30 มก./กก.) ได้รับการจัดการกับหนู (n = 30) ผ่านเส้นทาง intraperitoneal (i.p. ) หนู (n = 3/เวลา/กลุ่ม) ถูกคัดมาที่ 1, 10, 20, หรือ 30 นาทีและ 1, 1.5, 2, 4, 8, 12 ชั่วโมงหลังจากการบริหาร Ciprofloxacin Hydrochloride และ 1, 15 หรือ 30 นาทีและ 1, 2, 4, 6, 10, 18, หรือ 24 ชั่วโมงหลังจากการบริหาร DRCFI หรือ CFI จุดสุ่มตัวอย่างเลือดถูกเลือกตามครึ่งชีวิตสั้นของ ciprofloxacin ไฮโดรคลอไรด์และครึ่งชีวิตของ CFI ที่ยาวนานขึ้น เลือดและปอด (อวัยวะทั้งหมด) ถูกรวบรวมโพสต์ชันสูตรสำหรับการวิเคราะห์ ปริมาณปอดหลังจากการบริหาร CFI หรือ DRCFI คำนวณโดยใช้ความเข้มข้นของ ciprofloxacin hydrochloride ในตัวอย่างปอดที่ 1 นาทีหลังการบริหาร [3] |
| การอ้างอิง |
